Veterinary Medicines

SYVA BAX

Volitatud
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
СИВА БАКС
SYVA BAX
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • lammas
  • kits
  • küülik
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.30
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
    • siga
  • Subkutaanne
    • veis
    • lammas
    • kits
    • küülik
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
  • QI08AB
  • QI09AB
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Available in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
  • 0022-1858
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 14/06/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 14/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.