Veterinary Medicines

SYVA BAX

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
СИВА БАКС
SYVA BAX
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
  • Iepure
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.30
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
    • Porc
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
    • Oaie
    • Capră
    • Iepure
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
  • QI08AB
  • QI09AB
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1858
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 14/06/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 14/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.