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SYVA BAX

Zugelassen
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SYVA BAX
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
  • QI08AB
  • QI09AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1858
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/06/2022
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 14/06/2022
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