SYVA BAX
SYVA BAX
Autorisé
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SYVA BAX
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
-
Chèvre
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.30/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AB
- QI03AB
- QI04AB
- QI08AB
- QI09AB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1858
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/06/2022
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (@Language). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/06/2022