Veterinary Medicines

SYVA BAX

Viðurkennt
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
СИВА БАКС
SYVA BAX
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Sauðkind
  • Geit
  • Kanína
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.30
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
    • Svín
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
    • Sauðkind
    • Geit
    • Kanína
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
  • QI08AB
  • QI09AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Búlgaría
Available in:
  • Búlgaría
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1858
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 14/06/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 14/06/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.