Veterinary Medicines

SYVA BAX

Ovlašten
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
СИВА БАКС
SYVA BAX
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.30
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    10.00
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    3.50
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    2.50
    internacionalna jedinica
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    100% protective dose
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
    • Pig
  • Supkutano
    • Cattle
    • Sheep
    • Goat
    • Rabbit
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI02AB
  • QI03AB
  • QI04AB
  • QI08AB
  • QI09AB
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Bulgaria
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Laboratorios Syva S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Odgovorno tijelo:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Broj autorizacije:
  • 0022-1858
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/06/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na: 14/06/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.