SYVA BAX
SYVA BAX
Εγκεκριμένο
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type B and D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
SYVA BAX
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.30/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/100% protective dose2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB
- QI03AB
- QI04AB
- QI08AB
- QI09AB
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Bulgaria
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Syva S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Syva S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-1858
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/06/2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/06/2022