Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Intraokulær bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.30/log10 cellekultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)/dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisattablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
-
Intraokulær bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilgjengelig i:
-
HU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet