Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
intraokulare Anwendung
-
zum Vernebeln
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.30/log10 50% cell culture infectious dose1.00unit(s)/dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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intraokulare Anwendung
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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zum Vernebeln
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Ungarn
Verfügbar in:
-
Ungarn
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet