Veterinary Medicines

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Autorisiert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
  • intraokulare Anwendung
  • zum Vernebeln

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intraokulare Anwendung
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.