Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Εξουσιοδοτημένο
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδη ζώων:
-
Ινδοόρνιθα
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Ενδοφθάλμια χορήγηση
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.30log10 cell culture infective dose 501.00unit(s)/dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο λυοφιλοποιημένο, από του στόματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
- Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ενδοφθάλμια χορήγηση
- Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
- Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
- Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: