Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Εγκεκριμένο

Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Ινδοόρνιθα
Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Ενδοφθάλμια χορήγηση
Χορήγηση με εκνέφωση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

2.30

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

unit(s)/dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Δισκίο λυοφιλοποιημένο, από του στόματος

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Ενδοφθάλμια χορήγηση
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Χορήγηση με εκνέφωση
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AD01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Hungary

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ουγγρικά
Διατίθεται μόνο σε Ουγγρικά
Διατίθεται μόνο σε Ουγγρικά
Διατίθεται μόνο σε Ουγγρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

14/06/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Αρμόδια αρχή:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Αριθμός έγκρισης:

Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

14/06/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet