Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Autorizzato

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Principio attivo:

Specie di destinazione:

Via di somministrazione:

Principio attivo / Dosaggio:

Forma farmaceutica:

Withdrawal period by route of administration:

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

Status giuridico della fornitura:

Stato dell’autorizzazione:

Authorised in:

Descrizione della confezione:

Entitlement type:

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Marketing authorisation date:

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Autorità responsabile:

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Quanto è stata utile questa pagina?: