Veterinary Medicines

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Curcă
  • Găină
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare intraoculară
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.30
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat oral
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intraoculară
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.