Veterinary Medicine Information website

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Engedélyezett
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • házipulyka
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Ivóvízbe/tejbe keverve
  • Intraocularis alkalmazás
  • Porlasztásos alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges liofilizátum
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Ivóvízbe/tejbe keverve
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intraocularis alkalmazás
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Porlasztásos alkalmazás
    • házipulyka
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AD01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 1x5000 adag liofilizált vakcina üvegben II. hidrolitikai osztályba sorolt üveget színkódos aluminium kupakkal fedett nitril gumidugó zárja
  • 1x1000 adag liofilizált vakcina üvegben II. hidrolitikai osztályba sorolt üveget színkódos aluminium kupakkal fedett nitril gumidugó zárja
  • 10 x 1000 adag liofilizált vakcina injekciós üvegben, dobozban. II. hidrolitikai osztályba sorolt üveget színkódos aluminium kupakkal fedett nitril gumidugó zárja
  • 10 x 5000 adag liofilizált vakcina injekciós üvegben, dobozban. II. hidrolitikai osztályba sorolt üveget színkódos aluminium kupakkal fedett nitril gumidugó zárja

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: