Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Pilnvarots
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Tītars
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
  • intraokulārai lietošanai
  • lietošanai ar izsmidzināšanu

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    2.30
    log 10 šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
Zāļu forma:
  • Liofilizāts iekšķīgai lietošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intraokulārai lietošanai
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI01AD01
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.