Veterinary Medicines

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Heimilað
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Kalkúni
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Til notkunar innan auga
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.30
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkuð tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar innan auga
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ungverjaland
Fáanlegt í:
  • Ungverjaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu: