Veterinary Medicines

Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Aviffa RTI liofilizátum szuszpenzióhoz pulykák és házityúkok részére
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kalkúni
  • Hænsn
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Til notkunar innan auga
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2.30
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar innan auga
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.