Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Autorisert
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • storfe
  • lam
  • gris
  • grisunge
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.85
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Slakt
        138
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        166
        dag
    • gris
      • Slakt
        138
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        138
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11BA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 3190
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 9/01/2024
Nedlasting