TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Toegelaten
- Tolfenamic acid
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Hond
-
Kat
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal12day12 days
-
Milk0hour0 hours
-
Meat and offal4day4 days
-
Milk24hour24 hours
-
-
Varken
-
Meat and offal16day16 days
-
-
-
Intraveneus gebruik
-
Rund
-
Meat and offal12day12 days
-
Milk0hour0 hours
-
Meat and offal4day4 days
-
Milk24hour24 hours
-
-
Varken
-
Meat and offal16day16 days
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal12day12 days
-
Milk0hour0 hours
-
Meat and offal4day4 days
-
Milk24hour24 hours
-
-
Varken
-
Meat and offal16day16 days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QM01AG02
Vergunningsstatus:
-
Valid
-
Valid
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Frankrijk
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
IJsland
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Liechtenstein
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Aanvullende informatie
Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
- VMD N.V.
- VMD N.V.
- VMD N.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Verantwoordelijke instantie:
- European Commission
- European Commission
- European Commission
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 7/05/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Fins (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Hongaars (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Italiaans (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Litouws (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Letlands (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Bulgaars (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Maltees (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Norwegian (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Pools (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Portugees (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 7/05/2025
ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 7/05/2025