TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Разрешен
- Tolfenamic acid
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
куче
-
котка
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal12day12 days
-
Milk0hour0 hours
-
Meat and offal4day4 days
-
Milk24hour24 hours
-
-
свиня
-
Meat and offal16day16 days
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal12day12 days
-
Milk0hour0 hours
-
Meat and offal4day4 days
-
Milk24hour24 hours
-
-
свиня
-
Meat and offal16day16 days
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Meat and offal12day12 days
-
Milk0hour0 hours
-
Meat and offal4day4 days
-
Milk24hour24 hours
-
-
свиня
-
Meat and offal16day16 days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QM01AG02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
-
Valid
-
Valid
Разрешен в:
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- VMD N.V.
- VMD N.V.
- VMD N.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Отговорен орган:
- European Commission
- European Commission
- European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Свали Публикувано на: 7/05/2025
Английски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Датски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Немски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Гръцки (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Чешки (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Испански (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Естонски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Финландски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Френски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Унгарски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Исландски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Италиански (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Литовски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Латвийски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Малтийски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Холандски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Полски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Португалски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Румънски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Словашки (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Словенски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
Шведски (PDF)
Публикувано на: 7/05/2025
ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf
Английски (PDF)
Свали Публикувано на: 7/05/2025