Veterinary Medicines

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Registruotas
  • Tolfenamic acid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    40.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        24
        valandos
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        24
        valandos
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        12
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        24
        valandos
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AG02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
  • Valid
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Atsakinga institucija:
  • European Commission
  • European Commission
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Danų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Estų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Graikų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Latvių (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Suomių (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Švedų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti

ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 7/05/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.