Veterinary Medicines

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Autorisiert
  • Tolfenamic acid
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
  • Zulassung gültig
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
  • European Commission
  • European Commission
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/05/2025
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Veröffentlicht am: 7/05/2025
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