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TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

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Tolfenamic acid

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Hund
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    12 days
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    0 hours
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    4 days
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
    
    24 hours
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
    
    16 days
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    12 days
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    0 hours
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    4 days
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
    
    24 hours
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
    
    16 days
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    12 days
  - Milch
    
    0
    
    Stunde
    
    0 hours
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    4 days
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
    
    24 hours
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
    
    16 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig
Zulassung gültig
Zulassung gültig

Zugelassen in:

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian
Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian
Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

VMD N.V.
VMD N.V.
VMD N.V.

Zulassungsdatum:

3/02/2025
3/02/2025
3/02/2025

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.
Laboratoires Biove

Zuständige Behörde:

European Commission
European Commission
European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/02/2025
3/02/2025
3/02/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 7/05/2025

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