TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Registrováno
- Tolfenamic acid
Identifikace přípravku
Název léčiva:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Pes
-
Kočka
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
-
Intravenózní podání
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso12day12 days
-
Mléko0hour0 hours
-
Maso4day4 days
-
Mléko24hour24 hours
-
-
Prase
-
Maso16day16 days
-
-
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso12day12 days
-
Mléko0hour0 hours
-
Maso4day4 days
-
Mléko24hour24 hours
-
-
Prase
-
Maso16day16 days
-
-
-
Subkutánní podání
-
Skot
-
Maso12day12 days
-
Mléko0hour0 hours
-
Maso4day4 days
-
Mléko24hour24 hours
-
-
Prase
-
Maso16day16 days
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AG02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
-
Valid
-
Valid
Registrováno v:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Lichtenštejnsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Lichtenštejnsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Finsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Irsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Lichtenštejnsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Norsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
-
Švédsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- VMD N.V.
- VMD N.V.
- VMD N.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Příslušný orgán:
- European Commission
- European Commission
- European Commission
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
čeština (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 7/05/2025
English (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Danish (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
German (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Greek (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Spanish (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Finnish (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
French (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Hungarian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Croatian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Maltese (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Portuguese (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Romanian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 7/05/2025
ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf
English (PDF)
Stažení Zveřejněno dne: 7/05/2025
