Veterinary Medicine Information website

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Autorizat
  • Tolfenamic acid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    40.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        16
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
  • Valid
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
  • European Commission
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Daneză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Greacă (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Cehă (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Estoniană (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Franceză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Maghiară (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Croată (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Islandeză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Italiană (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Letonă (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Bulgară (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Malteză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Poloneză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Portugheză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Slovenă (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă
Suedeză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă

ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 7/05/2025
Descarcă