TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Atļautas
- Tolfenamic acid
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai Angļu
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Suns
-
Kaķis
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai Angļu40.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti12diena12 days
-
Piens0stunda0 hours
-
Gaļa un blakusprodukti4diena4 days
-
Piens24stunda24 hours
-
-
Suns
-
Kaķis
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti16diena16 days
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti12diena12 days
-
Piens0stunda0 hours
-
Gaļa un blakusprodukti4diena4 days
-
Piens24stunda24 hours
-
-
Suns
-
Kaķis
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti16diena16 days
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti12diena12 days
-
Piens0stunda0 hours
-
Gaļa un blakusprodukti4diena4 days
-
Piens24stunda24 hours
-
-
Suns
-
Kaķis
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti16diena16 days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QM01AG02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
-
Derīga
-
Derīga
Atļautas:
-
Čehija
- Pieejamas tikai Spāņu Čehu Vācu Igauņu Angļu Franču Itāļu Lietuviešu Holandiešu Portugāļu Rumāņu Slovāku Zviedru Islandiešu Norwegian
-
Čehija
- Pieejamas tikai Spāņu Čehu Vācu Igauņu Angļu Franču Itāļu Lietuviešu Holandiešu Portugāļu Rumāņu Slovāku Zviedru Islandiešu Norwegian
-
Čehija
- Pieejamas tikai Spāņu Čehu Vācu Igauņu Angļu Franču Itāļu Lietuviešu Holandiešu Portugāļu Rumāņu Slovāku Zviedru Islandiešu Norwegian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
-
Marketing Authorisation
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- VMD N.V.
- VMD N.V.
- VMD N.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- V.M.D.
- Laboratoires Biove
Atbildīgā iestāde:
- European Commission
- European Commission
- European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 7/05/2025
Angļu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Bulgāru (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Dāņu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Franču (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Grieķu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Holandiešu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Horvātu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Igauņu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Islandiešu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Itāļu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lietuviešu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Maltiešu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Norwegian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Portugāļu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Poļu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Rumāņu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Slovāku (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Slovēņu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Somu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Spāņu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Ungāru (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Vācu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Zviedru (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Čehu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf
Angļu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 7/05/2025
Cik noderīga bija šī lapa?:
