Veterinary Medicine Information website

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Atļautas
  • Tolfenamic acid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
      • Piens
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM01AG02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
  • Derīga
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
  • Marketing Authorisation
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
  • European Commission
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt

ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 7/05/2025
Lejupielādēt