Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Engedélyezett
  • Tolfenamic acid

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • kutya
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • kutya
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • kutya
    • macska
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AG02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
  • Valid
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Felelős hatóság:
  • European Commission
  • European Commission
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
angol (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
bolgár (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
cseh (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
dán (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
finn (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
francia (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
görög (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
holland (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
horvát (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
izlandi (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
lengyel (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
lett (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
litván (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
máltai (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
német (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
olasz (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
portugál (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
román (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
spanyol (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
svéd (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
szlovák (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
szlovén (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
észt (PDF)
Megjelent: 7/05/2025

ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf

angol (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."