Veterinary Medicine Information website

TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection

Engedélyezett
  • Tolfenamic acid
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TOLFENAMIC ACID VMD 40 mg/ml - Solution for injection
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        16
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AG02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
  • Valid
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
  • VMD N.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • V.M.D.
  • Laboratoires Biove
Felelős hatóság:
  • European Commission
  • European Commission
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Danish (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Greek (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Czech (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Spanish (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Estonian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Finnish (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Croatian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Icelandic (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Italian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Latvian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Maltese (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Polish (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Portuguese (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Romanian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Slovak (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés
Swedish (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés

ema-puar-v6234-tolfenamicacidvmd-initial-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Letöltés