Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

CLOXAMAS DRY COW

Geautoriseerd
  • Cloxacillin hemibenzathine

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
КЛОКСАМАС ДРАЙ КАУ
CLOXAMAS DRY COW
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
Toedieningsweg:
  • Intramammair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    111.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammair gebruik
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Meat and offal
        40
        day
      • Milk
        47
        day
      • Milk
        12
        day
      • Milk
        3
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ51CF02
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Available in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
  • 0022-1707
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.