CLOXAMAS DRY COW
CLOXAMAS DRY COW
Geautoriseerd
- Cloxacillin hemibenzathine
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English111.10milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal40day
-
Milk47day47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
-
Milk12day12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
-
Milk3day3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51CF02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgarije
Available in:
-
Bulgarije
Package description:
- Alleen beschikbaar in Bulgarian
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Kepro B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Bulgarian Food Safety Authority
Toelatingsnummer:
- 0022-1707
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 1/09/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: