CLOXAMAS DRY COW
CLOXAMAS DRY COW
Autorisé
- Cloxacillin hemibenzathine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
КЛОКСАМАС ДРАЙ КАУ
CLOXAMAS DRY COW
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais111.10milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramammaire
- Bovins (vaches laitières au tarissement)
-
Viande et abats40day
-
Lait47day47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
-
Lait12day12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
-
Lait3day3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Available in:
-
Bulgarie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Bulgarian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Kepro B.V.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1707
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 1/09/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 1/09/2023
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