CLOXAMAS DRY COW
CLOXAMAS DRY COW
Upoważniony
- Cloxacillin hemibenzathine
Identyfikacja produktu
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski111.10milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offal40day
-
Milk47day47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
-
Milk12day12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
-
Milk3day3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51CF02
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Bulgaria
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Bulgarian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Kepro B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numer pozwolenia:
- 0022-1707
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Bulgarian (PDF)
Opublikowane na: 1/09/2023
Jak przydatna była ta strona?: