Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

CLOXAMAS DRY COW

Autorizat
  • Cloxacillin benzathine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
КЛОКСАМАС ДРАЙ КАУ
CLOXAMAS DRY COW
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    111.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
      • Carne și organe
        40
        day
      • Lapte
        47
        day
      • Lapte
        12
        day
      • Lapte
        3
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51CF02
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Bulgaria
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kepro B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-1707
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 1/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 1/09/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.