CLOXAMAS DRY COW
CLOXAMAS DRY COW
Autorisert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
КЛОКСАМАС ДРАЙ КАУ
CLOXAMAS DRY COW
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe, ku ved avsining
Administrering:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English111.10milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammær bruk
- storfe, ku ved avsining
-
Slakt40dag
-
Melk47dag47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
-
Melk12dag12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
-
Melk3dag3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
BG
Available in:
-
BG
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Bulgarian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
- Tilgjengelig bare i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Kepro B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1707
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 1/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?: