CLOXAMAS DRY COW
CLOXAMAS DRY COW
Autorizado
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
КЛОКСАМАС ДРАЙ КАУ
CLOXAMAS DRY COW
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas lecheras en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English999.90/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
- Vacas lecheras en secado
-
Meat and offal40Día
-
Milk47Día47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
-
Milk12Día12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
-
Milk3Día3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51CF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Disponible en:
-
Bulgaria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Bulgarian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Kepro B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Kepro B.V.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-1707
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Published on: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 1/09/2023
Updated on: 4/09/2023
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