CLOXAMAS DRY COW
CLOXAMAS DRY COW
Autorisiert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English111.10milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Fleisch und Innereien40day
-
Milk47day47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
-
Milk12day12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
-
Milk3day3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Available in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Bulgarian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1707
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 1/09/2023
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 1/09/2023
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