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Cloxamas Dry Cow intramammary suspension for dry cows

Zugelassen
  • Cloxacillin hemibenzathine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cloxamas Dry Cow intramammary suspension for dry cows
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    999.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Cattle (dairy cow at drying-off)
      • Fleisch und Innereien
        40
        Tag
      • Milch
        47
        Tag
      • Milch
        12
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Bulgarien
Verfügbar in:
  • Bulgarien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kepro B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Kepro B.V.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-1707
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/12/2024
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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