Veterinary Medicine Information website

Cloxamas Dry Cow intramammary suspension for dry cows

Awtorizzat

Cloxacillin hemibenzathine

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Cloxamas Dry Cow intramammary suspension for dry cows

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Daniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Rumen Finlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

999.90

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni intramammarja

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (dairy cow at drying-off)
  - Meat and offal
    
    40
    
    day
  - Milk
    
    47
    
    day
    
    47 дни при сухостоен период по-къс от 2 седмици
  - Milk
    
    12
    
    day
    
    12 дни при сухостоен период от 2 - 5 седмици
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    3 дни при сухостоен период по-дълъг от 5 седмици

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51CF02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Bulgaria

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Bulgaru

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Kepro B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

9/02/2012

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Kepro B.V.

Awtorità responsabbli:

Bulgarian Food Safety Authority

Numru tal-awtorizzazzjoni:

0022-1707

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

9/02/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Bulgaru (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/12/2024

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Bulgaru (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/12/2024

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Bulgaru (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/12/2024