LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Toegelaten
- Lincomycin hydrochloride
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Lacterende koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels850.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Lacterende koeien
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51FF02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Spanje
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
- 3132 ESP
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 29/11/2023
es-puar-lincomastina-es.pdf
Spaans (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 9/11/2022