Veterinary Medicines

LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA

Zugelassen
  • Lincomycin hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    850.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Lösung zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51FF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3132 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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es-puar-lincomastina-es.pdf

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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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