Veterinary Medicine Information website

LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA

Autorizat
  • Lincomycin hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    850.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Seringă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        84
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51FF02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3132 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023

es-puar-lincomastina-es.pdf

Spaniolă (PDF)
Publicat la: 9/11/2022
Descarcă