LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Autorizat
- Lincomycin hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză850.00/miligram(e)1.00Seringă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă în lactație)
-
Carne și organe3zi
-
Lapte84oră
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51FF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 3132 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 29/11/2023
es-puar-lincomastina-es.pdf
Spaniolă (PDF)
Descarcă Publicat la: 9/11/2022