LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Engedélyezett
- Lincomycin hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
tejelő tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English850.00/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
tejelő tehén
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51FF02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 3132 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 29/11/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 29/11/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 29/11/2023
es-puar-lincomastina-es.pdf
Spanish (PDF)
Letöltés Megjelent: 9/11/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
