LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Myönnetty
- Lincomycin hydrochloride
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (lypsylehmä)
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English850.00/milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaariliuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Meat and offal3day
-
Milk84hour
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51FF02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Myyntilupanumero:
- 3132 ESP
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 29/11/2023
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 29/11/2023
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Spanish (PDF)
Julkaistu: 29/11/2023
es-puar-lincomastina-es.pdf
Spanish (PDF)
Lataa Julkaistu: 9/11/2022