LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Autorizado
- Lincomycin hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en lactación
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English850.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Solución intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en lactación
-
Meat and offal3Día
-
Milk84Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51FF02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 20 jeringas de 5 g y 20 toallitas detergentes
- Caja con 4 jeringas de 5 g y 4 toallitas detergentes
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3132 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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