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Veterinary Medicines

LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA

Autorisé
  • Lincomycin hydrochloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    850.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Solution intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache en lactation)
      • Viande et abats
        3
        day
      • Lait
        84
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51FF02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 3132 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023

Notice

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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023

Etiquetage

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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023

es-puar-lincomastina-es.pdf

Spanish (PDF)
Publié le: 9/11/2022
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