Veterinary Medicines

LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA

Autorizzato
  • Lincomycin hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LINCOMASTINA 750 mg SOLUCION INTRAMAMARIA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca in lattazione)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    850.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Soluzione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca in lattazione)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        84
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51FF02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3132 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 29/11/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 9/11/2022
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