FATROX
FATROX
Geautoriseerd
- Rifaximin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
FATROX
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammair gebruik
- Rund
-
Milk0dayzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Meat and offal0dayEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Milk35day35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51XX01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Frankrijk
Available in:
-
Frankrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Toelatingsnummer:
- FR/V/1752658 8/1995
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
French (PDF)
Gepubliceerd op: 4/04/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: