FATROX
FATROX
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
FATROX
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Rind
-
Milk0Tagzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Fleisch und Innereien0TagEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Milk35Tag35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51XX01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Frankreich
Available in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1752658 8/1995
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
Wie nützlich war diese Seite?: