FATROX 100 MG / 5 ML SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES AU TARISSEMENT
FATROX 100 MG / 5 ML SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES AU TARISSEMENT
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROX 100 MG / 5 ML SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR VACHES AU TARISSEMENT
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats0dayEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Lait35day35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
Lait0dayzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51XX01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 seringues intramammaires et de 4 serviettes nettoyantes
- Boîte de 30 plaquettes thermoformées de 4 seringues intramammaires et de 120 serviettes nettoyantes
- Boîte de 15 plaquettes thermoformées de 4 seringues intramammaires et de 60 serviettes nettoyantes
- Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 4 seringues intramammaires et de 24 serviettes nettoyantes
- Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 4 seringues intramammaires et de 12 serviettes nettoyantes
- Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 4 seringues intramammaires et de 8 serviettes nettoyantes
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1752658 8/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/04/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/04/2025
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