FATROX
FATROX
Authorised
- Rifaximin
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
FATROX
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramammær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00milligram(s)1.00Sprøjte
Lægemiddelform:
-
Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Kvæg
-
Milk0dayzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Meat and offal0dayEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Milk35day35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ51XX01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
- National Veterinary Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/1752658 8/1995
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 4/04/2022
How useful was this page?: