FATROX
FATROX
Myönnetty
- Rifaximin
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
FATROX
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
Antoreitti:
-
Maitorauhaseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English100.00milligram(s)1.00Ruisku
Lääkemuoto:
-
Intramammaarisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Maitorauhaseen
-
Nauta
-
Milk0dayzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Meat and offal0dayEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Milk35day35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ51XX01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
France
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Fatro S.p.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Fatro S.p.A.
Vastaava viranomainen:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
- FR/V/1752658 8/1995
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: