FATROX
FATROX
Authorised
- Rifaximin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
FATROX
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- szarvasmarha
-
Milk0dayzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Meat and offal0dayEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Milk35day35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51XX01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Fatro S.p.A.
Felelős hatóság:
- National Veterinary Medicines Agency
Engedély száma:
- FR/V/1752658 8/1995
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 4/04/2022
How useful was this page?: