FATROX
FATROX
Εξουσιοδοτημένο
- Rifaximin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
FATROX
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English100.00milligram(s)1.00Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
- Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέραzéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Meat and offal0ΗμέραEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Γάλα35Ημέρα35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51XX01
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/1752658 8/1995
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/04/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: