FATROX
FATROX
Autorizat
- Rifaximin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FATROX
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100.00/miligram(e)1.00Syringe
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Lapte0zizéro jour après le vêlage si la période de tarissement est égale ou supérieure à 35 jours.
-
Carne și organe0ziEn l’absence de LMR, ne pas consommer la mamelle.
-
Lapte35zi35 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure à 35 jours.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51XX01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
France
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/1752658 8/1995
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
French (PDF)
Publicat la: 4/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
