Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Autorisert
- NEOMYCIN SULFATE
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Neomin, 1000 mg/g geriamieji milteliai, skirti naudoti su geriamuoju vandeniu, pašaru, pienu ar pieno pakaitalu galvijams (veršeliams), kiaulėms ir vištoms (jaunoms vištaitėms, dedeklėms ir veislinėms vištoms)
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
gris
-
kalv
-
kylling
Administrering:
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i fôr
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1000.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i drikkevann/melk
- gris
-
Slakt14dag
-
- kalv
-
Slakt14dag
-
- kylling
-
Slakt7dag
-
Egg0dag
-
-
Bruk i fôr
- gris
-
Slakt14dag
-
- kylling
-
Slakt7dag
-
Egg0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
- Tilgjengelig bare i Lithuanian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/07/1737/001-006
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV1737.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 3/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
