Lactolyte
Lactolyte
Ikke autorisert
- Magnesium chloride
- Potassium chloride
- Potassium dihydrogen phosphate
- Sodium chloride
- Sodium acetate
- Sodium propionate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English4.20milligram1.00gram
-
Tilgjengelig bare i English8.20milligram1.00gram
-
Tilgjengelig bare i English15.10milligram1.00gram
-
Tilgjengelig bare i English32.40milligram1.00gram
-
Tilgjengelig bare i English54.40milligram1.00gram
-
Tilgjengelig bare i English21.30milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- kalv
-
Slaktno withdrawal period
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA07CQ01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Legemiddel ikke gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
NL
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Dutch
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Virbac Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighet:
- MEB
Godkjenningsnummer:
- REG NL 2393
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 22/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: